O final do mês de fevereiro é marcado por uma importante reflexão: o Dia Mundial das Doenças Raras. Em um gesto de comprometimento com a conscientização e solidariedade, a presidente da Casa da Cidadania, vereadora Eremita Mota, utilizou nesta quinta-feira (29/02) a tribuna livre para trazer à luz essa relevante data.
Com o propósito de destacar o Dia Mundial das Doenças Raras, celebrado anualmente no derradeiro dia de fevereiro, a iniciativa visa sensibilizar não apenas o público em geral, mas também os gestores, acerca das doenças raras e sua impactante presença na vida das famílias afetadas por essas enfermidades. Instituído em 2008, o Dia das Doenças Raras é uma oportunidade crucial para aumentar a conscientização sobre esse tema tão delicado.
Eremita Mota, expressou para nosso site, sua satisfação por poder discorrer sobre tão importante tema na Câmara de Vereadores de Feira de Santana. “Tivemos a honra de receber Graça Maria de Matos Gomes, membro e paciente da ABRANGHE (Associação Brasileira dos Portadores de Angioedema Hereditário). Sua presença e experiência enriqueceram nossa discussão. Juntos, podemos trabalhar para um futuro mais inclusivo e solidário”, enfatizou a vereadora.
Com mais de 300 milhões de pessoas ao redor do mundo convivendo com algum tipo de doença rara, a necessidade de conscientização e apoio a esses pacientes e suas famílias é evidente. Ações como essa na esfera política de Feira de Santana não apenas destacam a importância do tema, mas também demonstram um compromisso efetivo com a construção de uma sociedade mais empática e inclusiva.
Por: Fábio Negriny